Sanofi y Genzyme reciben respaldo NICE Aubagio

Sanofi y Genzyme han recibido una recomendación del Instituto Nacional de Salud y Asistencia Excellence (NICE) del Reino Unido para el medicamento contra la esclerosis múltiple Aubagio.

Orientación final del regulador ha aprobado el producto como tratamiento para adultos con esclerosis múltiple recurrente-remitente, una forma crónica y debilitante de la enfermedad que puede alterar la vida.

La mayoría de las terapias actuales para esta enfermedad deben ser inyectado y están asociadas con numerosos efectos adversos, pero Aubagio es un tratamiento oral con un mecanismo de acción diferente y perfil de efectos secundarios.

Siguiendo esta recomendación, el NHS tiene ahora una obligación legal para comenzar la financiación de este tratamiento para los pacientes elegibles dentro de los próximos tres meses.

Profesor Carole Longson, tecnología sanitaria director del centro de evaluación de NICE, dijo: "Teriflunomida ofrece una nueva opción para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente, lo que podría tener un impacto sustancial en la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple recurrente-remitente."

La terapia fue aprobado por la Comisión Europea en septiembre de 2013, en base a su desempeño positivo en los ensayos clínicos.