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Shire berichtet positive Daten aus den von Willebrand Krankheit Medikamentenstudie

8th December 2016

Shire hat eine neue Phase-III-Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, dass die starke Performance von Vonvendi betont, seine neue Behandlung für den von Willebrand-Krankheit.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt durch die zeigen, dass Vonvendi der Lage war, eine wirksame Kontrolle der Blutungen und Blutverlust während einer Operation bei Erwachsenen mit schwerer von Willebrand-Erkrankung, die Haupt-, Neben- und mündlichen elektiven chirurgischen Eingriffen.

Vonvendi ist ein On-Demand rekombinanten Behandlung, die durch den Ersatz von Willebrand-Faktor in dem Blut arbeitet. Dies ist eine von mehreren Arten von Proteinen, die richtige Blutgerinnung erleichtern erforderlich sind, und bei Patienten mit dieser Krankheit fehlt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden von Shire Bemühungen verwendet werden, um unterstützen die Zulassung für diese neue Droge zu sichern weltweit in Europa und anderen Märkten im Jahr 2017.

Dr. Philip Vickers, Leiter der Forschung und Entwicklung bei Shire, sagte: "Shire auf die Weiterentwicklung der Erforschung und mögliche Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit vWD ist verpflichtet, aufbauend auf unser Engagement Ergebnisse für Patienten mit einer Reihe von Blutungsstörungen zu verbessern."

Shire ist derzeit auch die Leistung von Vonvendi in prophylaktischen und pädiatrische Indikationen zu studieren.

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