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Shire-Dateien zur Genehmigung der trockenen Augenkrankheitstherapie in Europa

16th August 2017

Shire hat die europäische Zulassung einer neuen Behandlung für trockene Augenerkrankungen beantragt.

Der Zulassungsantrag für lifitegrast wurde vom Vereinigten Königreich validiert und gilt als Referenzmitgliedstaat für das Genehmigungsverfahren der Europäischen Kommission.

Wenn genehmigt, würde lifitegrast die erste und einzige Behandlung in einer neuen Klasse von Drogen namens LFA-1-Antagonisten, entworfen, um die Anzeichen und Symptome der trockenen Augenkrankheit bei Erwachsenen Adresse.

Diese Anwendung wird durch das bisher größte Entwicklungsprogramm für einen Untersuchungsstadium mit trockener Augenkrankheit unterstützt, bestehend aus fünf klinischen Studien mit mehr als 2.500 Patienten.

Dr. Howard Mayer, Leiter der klinischen Entwicklung für Shire, sagte: "Diese Vorlage ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für lifitegrast und die Millionen von Patienten mit trockener Augenkrankheit, die die visionsbezogene Lebensqualität einer Person beeinflussen können, die die täglichen Aktivitäten beeinflusst Lesen und Verwenden von Computern. "

Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Augen-Trockenheit und allgemeine Augenbeschwerden, sowie Stechen, Brennen und schwankende verschwommene Vision. Es ist eine der häufigsten Bedingungen von Augenärzten und Augenpflege-Praktiker weltweit gesehen.

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