Shire et Shionogi rapportent les données Intuniv positives du procès ADHD adulte

Shire a annoncé les résultats d'un nouvel essai clinique démontrant la forte performance que Intuniv peut offrir aux patients adultes atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

Les résultats de la nouvelle étude de phase III ont montré que la thérapie a offert une supériorité par rapport au placebo dans l'amélioration des symptômes du TDAH chez les patients âgés de 18 ans et plus, répondant au critère d'évaluation primaire de l'essai.

Cette étude a été menée au Japon avec la coopération de Shionogi, dans le but d'obtenir l'approbation d'Intuniv pour le traitement du TDAH chez les patients adultes sur ce territoire. Le Japon est le troisième marché mondial du TDAH au monde, en croissance de plus de 20 pour cent par an.

En outre, il s'agissait du premier essai clinique évaluant Intuniv chez des patients adultes atteints de TDAH, le médicament ayant déjà démontré un avantage considérable dans le traitement des enfants et des adultes.

Le Dr Brigitte Robertson, vice-président et chef du développement clinique mondial de la neuropsychiatrie à Shire, a déclaré: «Les résultats positifs de cette étude de phase III nous fournissent des données et des connaissances importantes concernant le profil clinique d'Intuniv chez les patients adultes atteints de TDAH».

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