Shire präsentiert neue lysosomale Krankheitsforschung am WORLDSymposium 2018

Shire nimmt an dem diesjährigen WORLDSymposium teil, auf dem es seine neuesten Erkenntnisse zur Erforschung seltener lysosomaler Erkrankungen präsentiert.

Das Unternehmen veranstaltet vom 5. bis zum 9. Februar auf der Konferenz in San Diego 12 Präsentationen, darunter 11 Poster und eine mündliche Präsentation, zu Krankheitsgebieten wie Hunter-Syndrom, Typ-1-Gaucher-Krankheit, Morbus Fabry und metachromatische Leukodystrophie.

Während der Messe wird das Unternehmen aufzeigen, wie lysosomale Erkrankungen – eine Ansammlung von etwa 50 klinischen Syndromen, die auf den Mangel eines bestimmten Proteins zurückzuführen sind – zu erheblichen Behinderungen führen können und potenzielle neue Behandlungsansätze aufzeigen.

Dies wird Shires anhaltendes Engagement für die Verbesserung des Verständnisses seltener Krankheiten und die Schaffung innovativer Wege zur Früherkennung und Behandlung dieser Erkrankungen unterstreichen.

Dr. Hartmann Wellhoefer, Vizepräsident und Leiter der Abteilung für seltene Krankheiten und Innere Medizin bei Shire Global Medical Affairs, sagte: "Dieses Treffen bringt die weltweit führenden Experten in der Gemeinschaft der seltenen Krankheiten zusammen, um die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse und Daten über lysosomale Erkrankungen auszutauschen. zusammen mit Interessengruppen, die wertvolle geduldige Einsichten und Perspektiven teilen. "

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