Stivarga de Bayer a approuvé le traitement du cancer du foie de deuxième intention

Bayer a annoncé que son médicament contre le cancer Stivarga a été approuvé dans une nouvelle indication du cancer du foie par la Commission européenne.

Le régulateur a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Stivarga pour le traitement de patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire qui ont déjà été traités avec Nexavar.

Stivarga est le premier et le seul traitement qui a démontré une amélioration significative de la survie globale dans le traitement de la deuxième ligne de cette condition, montrant une forte performance dans l'étude RESORCE de phase III.

Cette approbation représente la première avancée importante pour les patients atteints de cette forme de cancer du foie en près d'une décennie.

Robert LaCaze, vice-président exécutif et chef de l'unité d'affaires stratégiques en oncologie de Bayer, a déclaré: "Bayer continue de soutenir la communauté du cancer du foie et s'engage dans la recherche en cours sur le terrain, ainsi que la poursuite de la poursuite de dossiers réglementaires supplémentaires pour Stivarga à travers le monde."

Ceci marque la troisième approbation majeure en cinq mois pour Stivarga, le produit ayant également été approuvé aux États-Unis et au Japon pour un traitement de deuxième ligne du carcinome hépatocellulaire en avril et juin.

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