Stivarga de Bayer aprobado para tratamiento de cáncer de hígado de segunda línea

Bayer ha anunciado que su medicamento contra el cáncer Stivarga ha sido aprobado en una nueva indicación de cáncer de hígado por la Comisión Europea.

El regulador ha concedido autorización de comercialización para Stivarga para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular que han sido previamente tratados con Nexavar.

Stivarga es el primer y único tratamiento que ha demostrado una mejora significativa en la supervivencia global en el tratamiento de segunda línea de esta condición, mostrando un fuerte desempeño en el estudio RESORCE de fase III.

Esta aprobación representa el primer avance importante del tratamiento para pacientes con esta forma de cáncer de hígado en casi una década.

Robert LaCaze, vicepresidente ejecutivo y jefe de la unidad de negocios estratégicos de oncología de Bayer, dijo: "Bayer continúa apoyando a la comunidad de cáncer de hígado y está comprometida con la investigación en curso en el campo, además de seguir buscando documentos adicionales para Stivarga alrededor del mundo."

Esto marca la tercera aprobación principal en cinco meses para Stivarga, con el producto también haber sido aprobado en los EE.UU. y Japón para el tratamiento de segunda línea del carcinoma hepatocelular en abril y junio.

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