Studie identifiziert neue genetische Risikofaktoren für Schlaganfall

Eine neue genetische Studie mit mehr als 520.000 Menschen weltweit hat eine Reihe von genetischen Risikofaktoren im Zusammenhang mit Schlaganfall identifiziert.

Ein internationales Forschungskonsortium hat Daten aus 29 großen Studien zusammengetragen, um die bisher größte genetische Studie zum Schlaganfall durchzuführen, einschließlich europäischer, nord- und südamerikanischer, asiatischer, afrikanischer und australischer Teilnehmer.

Von den Millionen analysierten genetischen Varianten wurde gezeigt, dass 32 unabhängige genomische Regionen mit einem Schlaganfall assoziiert sind, von denen 22 bisher unbekannt waren. Diese Entdeckung verdreifacht effektiv die Anzahl der Genregionen, von denen bekannt ist, dass sie das Schlaganfallrisiko beeinflussen.

Es wurde gezeigt, dass mehrere von diesen sich mit genomischen Bereichen überlappen, von denen bekannt ist, dass sie an verwandten vaskulären Zuständen beteiligt sind, wie Vorhofflimmern, Koronararterienerkrankung, Venenthrombose oder vaskulären Risikofaktoren.

Stephanie Debette, Professorin für Epidemiologie und Neurologie an der Universität von Bordeaux, sagte: "Wir können die Bedeutung der internationalen Zusammenarbeit verschiedener ethnischer Herkunft nicht überbewerten, wenn wir die Genetik komplexer, weit verbreiteter Krankheiten wie Schlaganfälle untersuchen war ein Gamechanger. "

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