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Takeda Phasendaten für Morbus und Colitis Behandlung III präsentieren

6th October 2014

Takeda hat bestätigt, es werden die Daten im Zusammenhang mit der Leistung seiner Entyvio Behandlung für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn im 21. United European Gastroenterology Week in Wien, die am 18. Oktober im Gange bekommt zu präsentieren.

Allerdings haben die Abstracts für diesen Präsentationen wurden vor der Veranstaltung veröffentlicht und zeigen, dass die Wirksamkeit in den ersten 52 Wochen der Phase-III-Studie wurde festgestellt, Zwillinge im Laufe eines weiteren Jahres der Open-Label-Follow-up erhalten.

Die anfängliche doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Zwilling 1 und-2-Studien wurden erweitert, um langfristige Sicherheit zu bewerten, mit allen Patienten, die abgeschlossen oder zog sich aus der Anfangsphase zum Studiengang zugelassen.

Patienten als in der Wirksamkeit Bevölkerung – diejenigen, die die ersten Versuchen bis zu Schluss sah – erhielt 300 mg IV Dosen von Entyvio alle vier Wochen. Von diesen 66 Prozent erwiesen sich in klinischer Remission in Woche 52 sein, mit dieser Zahl stieg auf 73 Prozent von 104 Woche.

Auch bekannt unter seinem wissenschaftlichen Namen Vedolizumab hat Entyvio vor kurzem von der US Food and Drug Administration und der Europäischen Union genehmigt worden.

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