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Takeda rapporte des données positives de l'étude Adcetris CTCL
Takeda et Seattle Genetics ont rapporté des nouvelles données cliniques montrant l'efficacité de Adcetris dans le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL).
Les résultats de l'essai clinique de phase III ALCANZA ont montré que le médicament a démontré une amélioration statistiquement significative du taux de réponses objectives d'une durée minimale de quatre mois chez les patients atteints de CD30 exprimant CTCL qui ont reçu un traitement systémique ou radiothérapie préalable.
Bien qu'il ne soit pas encore approuvé pour le traitement du CTCL, Adcetris pourrait être une nouvelle option prometteuse pour les personnes touchées par la maladie, le conjugué anticorps-médicament fonctionne en ciblant CD30, qui est exprimé sur les lésions cutanées chez environ 50 pour cent des patients CTCL .
Ceci est la phase III premier essai randomisé en CTCL par rapport à un contrôle actif pour démontrer ces avantages, et les résultats de l'essai sera utilisé pour soutenir les dépôts réglementaires futures de la drogue.
Dr Dirk Huebner, directeur médical exécutif de l'oncologie à Takeda, a déclaré: «Ce résultat établit encore davantage notre engagement envers les patients vivant avec la maladie de CD30 exprimant, et nous sommes impatients de partager ces données avec les autorités réglementaires au niveau mondial."
Le médicament a été approuvé en Europe pour le traitement de post-transplantation hodgkinien mois dernier.
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