Takeda rapporte les données d'essais positifs pour le traitement du myélome multiple

Takeda a annoncé des résultats positifs d'un essai clinique de phase III démontrant les avantages fournis par son traitement du myélome multiple Ninlaro.

Résultats de l'essai tourmaline-MM1 ont montré que le traitement avec les capsules Ninlaro est efficace pour prolonger la survie sans progression, avec un profil de tolérance gérable, chez les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.

L'essai clinique international contre placebo a été conçue pour évaluer une fois par semaine par voie orale Ninlaro ainsi lénalidomide et la dexaméthasone, par rapport à un placebo plus dexaméthasone lénalidomide et.

Un essai de phase II expérimental séparée a également été lancé l'évaluation d'une combinaison tout-orale du médicament plus cyclophosphamide et dexaméthasone à faible dose chez les patients atteints de myélome nouvellement diagnostiqué.

Dr Andy Plump, directeur médical et scientifique de Takeda, a déclaré: "L'ampleur et la profondeur du programme de TOURMALINE nous permet de recueillir des données importantes sur un large éventail de patients qui vivent avec le myélome multiple."

Le médicament de Takeda a été récemment approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis, en combinaison avec lénalidomide et la dexaméthasone, pour le traitement des patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins un traitement antérieur.