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Takeda recibe recomendación del CHMP para medicamentos esquizofrenia

28th January 2014

Takeda y su socio de Dainippon Sumitomo Pharma han recibido una recomendación de aprobación de su nuevo lurasidone terapia de la esquizofrenia de la UE.

La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado el medicamento para su uso en Europa en el tratamiento de pacientes adultos con esquizofrenia, con base en datos de un amplio programa de ensayos clínicos.

Lurasidone se ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de síntomas positivos y negativos en los pacientes psicóticos agudos con esquizofrenia más de seis semanas. En los estudios clínicos a corto y largo plazo, el medicamento también ha demostrado efectividad con bajas tasas de cambio metabólico.

Takeda ya ha recibido la aprobación para el tratamiento por vía oral una vez al día por las autoridades de Suiza, los EE.UU. y Canadá. Su lanzamiento en Suiza el año pasado, bajo el nombre Latuda, marcó su debut en Europa y llegó como parte de un despliegue planificado más amplia de la droga a través del continente.

Dr. Philipp Eich en la piel Klinik Psychiatrie und Psychotherapie en Liestal, Suiza, dijo: "Necesitamos efectiva, bien tolerada y las alternativas de tratamiento metabólicamente neutros lurasidona tiene un perfil interesante, lo que podría beneficiar a muchos pacientes con esquizofrenia.".

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