Looks like you’re on the French site. Choose another location to see content specific to your location

Home Industry News Takeda reçoit le statut d'évaluation accélérée de l'UE pour un nouveau médicament myélome

Takeda reçoit le statut d'évaluation accélérée de l'UE pour un nouveau médicament myélome

3rd August 2015

Takeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a accordé une évaluation accélérée à ixazomib, son nouveau médicament myélome multiple.

L'inhibiteur de protéasome expérimental par voie orale est destiné au traitement de patients atteints de myélome multiple réfractaire ou en rechute. Le statut d'évaluation accélérée est accordée aux médicaments innovants jugés d'un intérêt majeur pour la santé publique.

Les résultats de la première analyse intermédiaire pré-spécifiée de la pivot de phase III de l'essai tourmaline-MM1 ont montré la supériorité de ixazomib plus de lénalidomide et la dexaméthasone par rapport au placebo chez les patients adultes atteints de myélome multiple.

Dr Andrew Plump, directeur médical et scientifique de Takeda, a déclaré: "Nous sommes heureux que le CHMP a accordé évaluation accélérée pour ixazomib, et nous croyons que cette désignation souligne le besoin urgent pour l'innovation thérapeutique dans de multiples traitements de myélome."

Le mois dernier, le médicament de la société Entyvio a été recommandé par l'Institut national de la Santé et des Soins de l'excellence du Royaume-Uni comme un traitement pour la maladie de Crohn sévère.

We currently have 0 jobs available in Pharmacy industry, find your perfect one now.