Takeda reçoit recommandation du CHMP pour la schizophrénie drogue

Takeda et son partenaire Dainippon Sumitomo ont reçu une recommandation d'approbation de l'UE de leur nouveau lurasidone de thérapie de la schizophrénie.

L'Agence européenne des médicaments a approuvé l'utilisation du médicament en Europe dans le traitement des patients adultes atteints de schizophrénie, sur la base de données à partir d'un programme clinique complet d'essai.

Lurasidone a été montré pour être efficace dans le traitement des symptômes positifs et négatifs chez les patients atteints de psychose aiguë de schizophrénie plus de six semaines. Dans les études cliniques à court et à long terme, le médicament a prouvé son efficacité avec des taux de changement métabolique faible.

Takeda a déjà reçu l'approbation pour le traitement par voie orale une fois par jour par les autorités en Suisse, aux États-Unis et au Canada. Son lancement en Suisse de l'année dernière, sous le nom Latuda, marqué ses débuts européens et s'inscrivait dans le cadre d'un déploiement plus large prévue du médicament à travers le continent.

Dr Philipp Eich à la fourrure Klinik Psychiatrie und Psychotherapie à Liestal, Suisse, a déclaré: "Nous avons besoin efficace, bien toléré et alternatives de traitement métaboliquement neutres Lurasidone a un profil intéressant, qui pourrait bénéficier de nombreux patients atteints de schizophrénie.».