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Takeda-Studie zeigt Vorteile eines neuen Dengue-Impfstoffs

8th November 2017

Takeda hat die Ergebnisse einer neuen klinischen Studie bekannt gegeben, die das Versprechen von TAK-003, seinem neuen Dengue-Impfstoffkandidaten, verdeutlicht.

Die Ergebnisse der laufenden Phase-II-Studie DEN-204 wurden in The Lancet Infectious Diseases veröffentlicht und zeigen, wie sich der lebende, attenuierte, tetravalente Dengue-Impfstoffkandidat über einen Zeitraum von 18 Monaten gut entwickelte.

Es wurde gezeigt, dass TAK-003 mit einer Verringerung der Inzidenz von Dengue-Fieber bei Kindern und Jugendlichen im Alter von zwei bis 17 Jahren in Dengue-endemischen Gebieten, einschließlich der Dominikanischen Republik, Panamas und der Philippinen, verbunden ist.

Der Impfstoff induzierte anhaltende Antikörperantworten gegen alle vier Serotypen des Dengue-Virus, ungeachtet der früheren Dengue-Exposition und des Dosierungsschemas. Es ist zu hoffen, dass die bevorstehenden Daten aus der Phase III TIDES Wirksamkeitsstudie diese Vorteile bestätigen können.

Derek Wallace, Leiter des globalen Dengue-Programms bei Takeda, sagte: "Wir sehen ein akzeptables Sicherheitsprofil und anhaltende Antikörperreaktionen bis zu 18 Monaten in dieser Studie. Diese Daten sind ein wichtiger Schritt bei der Entwicklung unseres Dengue-Impfstoffkandidaten."

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