Tecentriq von Roche erhält eine NICE-Zulassung für Lungenkrebs

Roche hat bekannt gegeben, dass seine Lungenkrebstherapie Tecentriq vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) für die häufigste Form der Krankheit zugelassen wurde.

Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Erkrankung nach einer Standard-Chemotherapie fortgeschritten ist, werden nun in der Lage sein, die Immunotherapie über den NHS in England und Wales nach dieser Zulassungsentscheidung zu erhalten.

NICE hatte sich zuvor gegen die Zulassung von Tecentriq in dieser Indikation entschieden, wurde aber überzeugt, die Entscheidung aufgrund positiver Daten einer Phase-III-Studie umzukehren, die zeigen, wie das Medikament Überlebensvorteile für Patienten mit NSCLC erbringen kann.

Tecentriq wird als programmierte Therapie mit Todes-Ligand-1 (PD-L1) -Hemmern eingestuft, hat sich aber auch als eine effektive Option für Patienten erwiesen, unabhängig von der PD-L1-Expression.

Simon Eayrs, integrierter Franchise-Chef bei Roche Products, sagte: "Wir freuen uns, dass NICE seine Entscheidung revidiert hat, was bedeutet, dass Menschen, die mit dieser verheerenden Form von Krebs leben, nun Zugang zu einer dringend benötigten Behandlung haben."

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