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Test Agilent approuvé pour une nouvelle indication de diagnostic du cancer

16th May 2017

Agilent Technologies a annoncé que son test Dako PD-L1 IHC 28-8 pharmDx a été approuvé en Europe dans une nouvelle indication.

Le test a été ratifié pour une utilisation dans la détection du carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le type de cancer de la tête et du cou le plus répandu. Cela fait de l'Europe la première région à lancer un test CE-L1 CE-IVD pour cette maladie.

À l'aide de ce test, il est possible d'examiner les patients pour leur statut PD-L1, une information essentielle pour identifier les patients susceptibles de bénéficier d'un traitement avec Opdivo, une immunothérapie développée par Bristol-Myers Squibb.

Les données d'une étude ont montré que l'expression tumorale de la PD-L1, telle que détectée par le test PDD-L1 IHC 28-8 pharmDx, peut être associée à un bénéfice de survie amélioré par l'utilisation d'Opdivo.

Jacob Thaysen, président du groupe de diagnostic et de génomique d'Agilent, a déclaré: «Le cancer de la tête et du cou n'a que peu d'options de traitement et le test de la tumeur PD-L1 peut identifier les patients atteints de cette maladie dévastatrice qui sont les plus susceptibles de bénéficier de la thérapie Opdivo».

Le test a précédemment reçu l'approbation de la marque CE pour faciliter le traitement du cancer du poumon non-squameux, des cellules non petites et du mélanome.

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