Test de diagnostic Agilent approuvé pour le cancer uro-létal en Europe

Agilent Technologies a annoncé que l'un de ses tests de diagnostic du cancer devrait être mis à disposition pour être utilisé dans le traitement du cancer uro-létal en Europe.

Le test PDD-L1 IHC 28-8 pharmDx a reçu l'approbation de la marque CE comme moyen de déterminer quels patients seraient les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement contre le cancer Opdivo.

Développé par Bristol-Myers Squibb, Opdivo est une immunothérapie qui réagit différemment chez les patients selon les niveaux d'expression de PD-L1 dans leurs cellules tumorales. Les données d'une étude clinique récente ont montré que le test PDD-L1 IHC 28-8 pharmDx peut aider à informer les patients atteints de cancer urogélial qui sont plus susceptibles de répondre correctement à Opdivo.

Agilent a déclaré: "Parce que les patients individuels peuvent réagir différemment au même traitement, les scientifiques ont mis l'accent sur le développement de la médecine personnalisée, c'est là que la marque de diagnostique Dako d'Agilent entre en jeu, fournissant des informations importantes sur le statut des biomarqueurs clés chez les patients cancéreux individuels. "

Cela fait de l'Europe la première région au monde à lancer un test CE-L1 CE-IVD pour cette forme de cancer. Le test PDD-L1 IHC 28-8 pharmDx a déjà été approuvé par la marque CE pour la détection de l'expression de PD-L1 pour le cancer du poumon non-squameux, non-petites cellules, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou et le mélanome.

En tant que tel, le test offre plus d'indications sur les tissus validées cliniquement que n'importe quel autre test commercial PD-L1 sur le marché.

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