Thermo Fisher Scientific accepte les diagnostics compagnons avec Blueprint Medicines

Thermo Fisher Scientific a annoncé un nouvel accord de développement de diagnostic compagnon en oncologie avec Blueprint Medicines.

Cet accord verra Thermo Fisher Scientific développer et commercialiser son test cible Oncomine Dx en tant que diagnostic compagnon pour la nouvelle thérapie inhibitrice RET appelée BLU-667, qui est en cours de développement en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

Les fusions RET sont considérées comme des facteurs clés de la maladie chez environ un à deux pour cent des patients atteints de CPNPC, de sorte que le test sera utilisé pour identifier les patients présentant ces mutations afin de déterminer quelles personnes répondront le mieux au traitement par BLU-667.

Blueprint Medicines a déjà commencé un essai clinique de phase I du médicament, le nouveau test compagnon complétant les efforts visant à stimuler l'inscription. Une fois la validation terminée, Thermo Fisher demandera l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour le test.

Joydeep Goswami, président du séquençage et oncologie clinique de nouvelle génération chez Thermo Fisher Scientific, a déclaré: «Nous sommes ravis de travailler avec Blueprint Medicines et de tirer parti de l'extensibilité du test cible Oncomine Dx approuvé par la FDA pour offrir un diagnostic compagnon à BLU. -667. "

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