Thermo Fisher Scientific acuerda el diagnóstico complementario con Blueprint Medicines

Thermo Fisher Scientific ha anunciado un nuevo acuerdo de desarrollo de diagnóstico de compañero de oncología con Blueprint Medicines.

Este acuerdo permitirá que Thermo Fisher Scientific desarrolle y comercialice su prueba de objetivo Oncomine Dx como diagnóstico complementario de la nueva terapia inhibidora de RET llamada BLU-667, que se está desarrollando como un tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).

Se cree que las fusiones RET son factores clave de la enfermedad en aproximadamente uno a dos por ciento de los pacientes con NSCLC, por lo que la prueba se usará para identificar a los pacientes con estas mutaciones a fin de determinar qué individuos responderán mejor al tratamiento con BLU-667.

Blueprint Medicines ya ha comenzado una prueba clínica de fase I del medicamento, con la nueva prueba complementaria que complementa los esfuerzos para impulsar la inscripción. Una vez que se complete la validación, Thermo Fisher solicitará la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para la prueba.

Joydeep Goswami, presidenta de la secuenciación y oncología clínica de próxima generación en Thermo Fisher Scientific, dijo: "Estamos encantados de trabajar con Blueprint Medicines y aprovechar la capacidad de expansión de Oncomine Dx Target Test aprobado por la FDA para ofrecerlo como un diagnóstico complementario para BLU. -667 ".

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