Thermo Fisher Scientific lance des panneaux de séquençage pour la recherche sur les maladies héréditaires

Thermo Fisher Scientific a annoncé le lancement de ses nouveaux tests de séquençage de prochaine génération Ion AmpliSeq On-Demand.

Ces panneaux de séquençage ciblés pour la recherche sur les maladies héritées sont conçus pour fournir des fonctionnalités de personnalisation de conception faciles et pratiques, ce qui permet de réduire les coûts initiaux associés au processus, quelle que soit la taille du projet.

Conçu par les utilisateurs de l'outil Ion AmpliSeq Designer à partir d'un dépôt de cibles de gènes optimisées, les panneaux sont ensuite commandés instantanément dans des formats de paquets pratiques adaptés aux besoins spécifiques de l'expérience.

La base de données sur les maladies et les gènes de l'outil Ion AmpliSeq Designer permet une sélection des gènes basée sur la zone de recherche sur les maladies et comprend des amorces basées sur des milliers de modèles éprouvés, ce qui signifie qu'une large gamme de panneaux différents peuvent être créés.

Joydeep Goswami, président du séquençage clinique de la prochaine génération et de l'oncologie chez Thermo Fisher Scientific, a déclaré: "En simplifiant la façon dont les utilisateurs peuvent personnaliser leur contenu et leur taille de livraison, les chercheurs cliniques peuvent se concentrer sur les cibles d'intérêt qui conduiront une découverte plus grande sans le haut Coût initial et risque de gaspillage ".

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