Thermo Fisher Scientific lanza paneles de secuenciación para la investigación de enfermedades hereditarias

Thermo Fisher Scientific ha anunciado el lanzamiento de su nuevo Ion AmpliSeq On-Demand de próxima generación de ensayos de secuenciación.

Estos paneles de secuenciación dirigidos para la investigación de enfermedades heredadas están diseñados para proporcionar capacidades de personalización de diseño fáciles y prácticas, ayudando a reducir los costos iniciales asociados con el proceso, independientemente del tamaño del proyecto.

Diseñados por los usuarios de la herramienta Ion AmpliSeq Designer desde un repositorio de objetivos de genes optimizados, los paneles se ordenan instantáneamente en tamaños de paquetes prácticos que se adaptan a las necesidades específicas del experimento.

La base de datos de genes y enfermedades de la herramienta Ion AmpliSeq Designer permite la selección de genes basada en el área de investigación de la enfermedad e incluye conjuntos de cebadores basados ​​en miles de diseños probados, lo que significa que se puede crear una amplia gama de paneles.

Joydeep Goswami, presidente de la próxima generación de secuenciación y oncología en Thermo Fisher Scientific, dijo: "Al simplificar la forma en que los usuarios pueden personalizar su contenido y tamaño de entrega de paquetes, los investigadores clínicos pueden centrarse en los objetivos de interés que impulsará un mayor descubrimiento sin el alto Costo inicial y riesgo de residuos ".

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