Thermo Fisher Scientific startet Sequenzplatten für erbliche Krankheitsforschung

Thermo Fisher Scientific hat die Einführung seiner neuen Ion AmpliSeq On-Demand Next-Generation Sequenzierung Assays angekündigt.

Diese gezielten Sequenzierungsfelder für die erbliche Krankheitsforschung sind so konzipiert, dass sie einfache und praktische Design-Anpassungsmöglichkeiten bieten, was dazu beiträgt, die mit dem Prozess verbundenen Upfront-Kosten unabhängig von der Größe des Projekts zu senken.

Von den Nutzern des Ion AmpliSeq Designer-Tools aus einem Repository von optimierten Gen-Targets entworfen, werden die Panels dann sofort in praktischen Packungsgrößen bestellt, die den spezifischen Bedürfnissen des Experiments entsprechen.

Die Ion AmpliSeq Designer-Tool-Krankheit-Gen-Datenbank ermöglicht Gen-Selektion auf Krankheitsforschung Bereich und umfasst Primer-Sets auf Tausenden von bewährten Designs, was bedeutet, eine breite Palette von verschiedenen Panels erstellt werden kann.

Joydeep Goswami, Präsident der klinischen Next-Generation-Sequenzierung und Onkologie bei Thermo Fisher Scientific, sagte: "Durch die Vereinfachung der Art und Weise, wie Benutzer ihre Inhalte anpassen und die Lieferumfangsgröße anpassen können, können sich klinische Forscher auf Ziele konzentrieren, die eine größere Entdeckung ohne das hohe erreichen werden Kosten und Abfallrisiken. "

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