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Thermo Fisher Scientific stimmt Begleitdiagnostik mit Blueprint Medicines zu

2nd November 2017

Thermo Fisher Scientific hat mit Blueprint Medicines eine neue Kooperationsvereinbarung für die Onkologie-Diagnostik abgeschlossen.

Im Rahmen dieses Abkommens entwickelt und vermarktet Thermo Fisher Scientific seinen Oncomine Dx-Zieltest als Begleitdiagnostik für die neue RET-Inhibitor-Therapie BLU-667, die zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wird.

Es wird angenommen, dass RET-Fusionen bei etwa einem bis zwei Prozent der Patienten mit NSCLC wichtige Krankheitstreiber sind, so dass der Test verwendet wird, um Patienten mit diesen Mutationen zu identifizieren, um zu bestimmen, welche Individuen am besten auf eine Behandlung mit BLU-667 ansprechen werden.

Blueprint Medicines hat bereits eine klinische Phase-I-Studie mit dem Medikament begonnen. Der neue Begleittest ergänzt die Bemühungen, die Einschreibung voranzutreiben. Sobald die Validierung abgeschlossen ist, wird Thermo Fisher die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) für den Test beantragen.

Joydeep Goswami, Präsident der klinischen Sequenzierung und Onkologie der nächsten Generation bei Thermo Fisher Scientific, sagte: "Wir freuen uns, mit Blueprint Medicines zusammenzuarbeiten und die Erweiterbarkeit des von der FDA genehmigten Oncomine Dx Target Tests zu nutzen, um es als begleitende Diagnose für BLU anzubieten. -667. "

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