Traitement de l'asthme Teva reçoit un avis favorable du CHMP

Le traitement DuoResp Spiromax de Teva Pharmaceutical a fait un pas de plus proche de la Commission européenne (CE) l'approbation a été accordée après un avis favorable recommandant l'autorisation de commercialisation de la poudre d'inhalation.

Il a été indiqué pour le traitement de l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) par le Comité de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain.

Suite à la recommandation, la CE devrait maintenant prendre une décision d'approbation finale dans les prochains mois.

Inhalateur Spiromax a été conçu pour utiliser la technologie de l'haleine-accentué pour fournir une dose uniforme de la médecine, que ce soit la première fois qu'il est utilisé ou le dernier.

Michael Hayden, le président de Teva de la recherche mondiale et le développement et directeur scientifique, a déclaré: "L'inhalateur Spiromax est un ajout important à notre portefeuille respiratoire et soutient notre stratégie visant à devenir une présence de premier plan … avec un pipeline robuste et différencié, prévu pour être un plusieurs milliards de franchise dollar d'ici la fin de la décennie ".