UCB bietet weitere erweiterten Zugang zu klinischen Studiendaten

UCB hat eine neue Stufe der klinischen Daten mehr frei zugänglich, medizinische Wissenschaftler zu machen genommen.

Es ist der erste Midcap Biopharma Unternehmen, das die neue Multi-Sponsor Umwelt, die Wissenschaftler, um den Zugang zu anonymisierten Patienten-Level-Daten und Belege aus klinischen Studien zur weiteren Forschung betreiben können mitmachen.

UCB wird die Annahme von Anfragen im Zusammenhang mit zulassungsrelevanten klinischen Studien, die in den regulatorischen Genehmigungsverfahren der Kern Medikamente eingesetzt wurden. Anträge auf Zugang zu weiteren klinischen Studie Daten werden auf einer Fall-zu-Fall-Basis betrachtet werden.

Politik des Unternehmens auf die gemeinsame Datennutzung ausgerichtet Grundsätze, die der Europäische Verband der Pharmazeutischen Industrien und Verbände und der Pharma-Forschung und Hersteller von Amerika gelegt.

Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich, Chief Medical Officer und Executive Vice-President von UCB, sagte: "Wir haben den Austausch von Daten aus unseren klinischen Studien in einer verantwortlichen Art und Weise begangen Wir hoffen, dass dies zu verbessern Krankheitsverständnis, neue Erkenntnisse zu generieren und weiterzuentwickeln. neue Behandlungsmethoden. "

Im ersten Halbjahr 2014 verzeichnete das Unternehmen einen gegenüber dem Vorjahr ein Umsatzanstieg von sechs Prozent, dank besserer Verkäufe seiner Kernprodukte Cimzia, Vimpat und Neupro.