UCB erhält EU-Zulassung für neue Epilepsie-Medikament Briviact

UCB hat angekündigt, dass die Europäische Kommission Briviact, seine vielversprechende neue Epilepsie-Behandlung zugelassen.

Die brivaracetam-basierten Therapie wurde als Zusatzbehandlung bei fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit Epilepsie zugelassen.

Daten aus drei Phase-III-Studien haben gezeigt, dass das Medikament mit statistisch signifikanten Verringerungen der fokalen Anfallshäufigkeit im Vergleich zu Placebo. Es könnte verwendet werden, um Patienten, die nicht von den derzeitigen Therapien profitieren können, zu behandeln.

Die ersten Starts des Medikaments in den EU-Ländern sind so eingestellt, in diesem Quartal beginnen, während UCB ist auch der Suche nach Zulassung des Medikaments in den USA, Australien, Kanada und der Schweiz.

Jean-Christophe Tellier, CEO von UCB, sagte: "Einer der UCB Schlüssel Ambitionen ist die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Epilepsie, und wir sind begeistert, Briviact um Patienten in Europa in positive Veränderungen in wie Epilepsie zu bringen und den Weg es geschafft."

Diese neueste Ergänzung zu Epilepsie Portfolios von UCB wird bestehenden Therapien kommen wie Vimpat.