Un nouveau médicament utilisé pour traiter la première cancers héréditaires

Olaparib est en passe de devenir le premier médicament utilisé pour traiter les formes héréditaires de cancer, ce qui signifie qu'il pourrait ouvrir la voie à une série de traitements de tumeurs personnalisés, selon une nouvelle étude.

Le médicament a été recommandée pour approbation par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement d'un type de cancer de l'ovaire qui a été causée par des mutations du gène BRCA héritées.

Les premiers essais de Olaparib – qui a été développé par AstraZeneca – suggèrent qu'il pourrait également être efficace contre le cancer avancé de la prostate agressif qui est liée à des anomalies génétiques spécifiques, qui ne sont pas nécessairement héréditaire.

En outre, il a le potentiel d'être utilisé contre d'autres cancers à tumeurs solides entraînés par les mutations de réparation d'ADN similaires, selon le professeur Johann de Bono, de l'Institut de recherche sur le cancer à Londres et le Royal Marsden NHS Foundation Trust.

Olaparib est d'une nouvelle classe de médicaments appelés inhibiteurs de la PARP qui empêchent les cellules cancéreuses de la fixation de l'ADN cassé, ce qui les fait mourir. Un des plus grands avantages de ce traitement est qu'il ne cible les cellules cancéreuses, laissant les saines affectée.

Professeur de Bon a déclaré: «Bien que les inhibiteurs PARP comme olaparib ont généralement été testés chez les femmes présentant des mutations BRCA héritées, ces nouveaux essais passionnants pourraient leur donner un tout autre bail de vie dans le cancer avancé de la prostate et d'autres tumeurs avec mutations de réparation d'ADN."