Une étude identifie de nouveaux facteurs de risque génétiques d'AVC

Une nouvelle étude génétique impliquant plus de 520 000 personnes à travers le monde a identifié un certain nombre de facteurs de risque génétiques associés à l'AVC.

Un consortium de recherche international a rassemblé des données provenant de 29 grandes études pour réaliser la plus grande étude génétique sur les accidents vasculaires cérébraux à ce jour, incluant des participants européens, nord-américains et sud-américains, asiatiques, africains et australiens.

Parmi les millions de variants génétiques analysés, 32 régions génomiques indépendantes ont été associées à un accident vasculaire cérébral, dont 22 étaient auparavant inconnues. Cette découverte triple efficacement le nombre de régions de gènes connues pour affecter le risque d'AVC.

Plusieurs d'entre elles se chevauchent avec des zones génomiques connues pour être impliquées dans des conditions vasculaires associées, telles que la fibrillation auriculaire, la coronaropathie, la thrombose veineuse ou des facteurs de risque vasculaires.

Stephanie Debette, professeur d'épidémiologie et neurologue à l'Université de Bordeaux, a déclaré: «Nous ne pouvons pas surestimer l'importance de la collaboration internationale entre différentes origines ethniques lorsque nous étudions la génétique de maladies communes et complexes comme les accidents vasculaires cérébraux. été un gamechanger. "

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