Une nouvelle approche de séquençage utilisée pour détecter les signes génomiques du cancer

Une étude a montré la promesse d'une nouvelle approche de séquençage des gènes dans le développement de tests sanguins pour la détection précoce du cancer.

La recherche du Memorial Sloan Kettering Cancer Center a montré comment le séquençage génomique de l'ADN sans cellule dans le sang de personnes atteintes d'un cancer avancé pourrait influencer le développement d'un futur dosage, ce qui permettra de ramasser les signes de cancer plus tôt que jamais.

Cette nouvelle approche de séquençage a permis d'identifier au moins une altération génomique dérivée de la tumeur dans le sang de 89 pour cent des patients atteints d'un cancer avancé du sein, du poumon ou de la prostate, même si cela s'est produit à des niveaux très faibles de la tumeur.

Il est particulièrement important de noter que cette approche a permis de détecter les altérations indépendamment, sans compter sur les résultats du séquençage des tissus tumoraux pour guider la recherche d'altérations.

Avec cette nouvelle méthode, une partie importante du génome peut être balayée et chaque emplacement a été séquencé en moyenne 60 000 fois, ce qui donne environ 100 fois plus de données que les autres approches de séquençage.

L'auteur principal, le docteur Pedram Razavi, oncologue médical au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, a déclaré: «Nos résultats démontrent qu'une approche de séquençage de haute intensité nous permet de détecter, avec une forte confiance, des changements dans l'ADN sans cellule dans une grande partie de Le génome sans information du tissu tumoral ".

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