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ViiV Healthcare GlaxoSmithKline commence procès de traitement du VIH PrEP

28th December 2016

L'entreprise ViiV Healthcare GlaxoSmithKline a annoncé le début d'un essai d'une nouvelle thérapie VIH longue durée d'action de phase III.

La société VIH de spécialiste mondial, qui est détenue par GlaxoSmithKline, Pfizer et Shionogi, a entrepris une étude qui vise à évaluer longue durée d'action cabotegravir injectable pour la prévention de l'infection à VIH.

Il évaluera les injections de cabotegravir donnés tous les deux mois par rapport à la PrEP orale quotidienne avec le Truvada de Gilead Sciences, et est menée en collaboration avec Gilead, les essais de prévention du VIH Réseau et l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses des États-Unis.

Le procès sera appelé HPTN 083 et cherchera à inscrire 4.500 hommes et les femmes transgenres qui ont des rapports sexuels avec des hommes à plus de 40 sites dans le Nord et l'Amérique du Sud, en Asie et en Afrique.

Une deuxième étude de phase III pour évaluer cabotegravir longue durée d'action pour la prévention de l'infection à VIH chez les jeunes femmes est également prévue et devrait commencer en 2017.

Dr John Pottage Jr, directeur scientifique et médical à ViiV Healthcare, a déclaré: «Grâce à notre collaboration public-privé sur cette grande étude de phase III, nous allons évaluer si longue durée d'action cabotegravir injectable pourrait être une option dans la prophylaxie pré-exposition paramètre ».

Cela vient après que le Comité de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain a récemment recommandé l'approbation d'une modification de type II et d'extension des applications pour réduire la limite de poids et de l'âge de son médicament VIH Tivicay chez les enfants et les adolescents.

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