Xarelto de Bayer montre les avantages pour le traitement de la fibrillation auriculaire

Bayer a rapporté de nouvelles données cliniques qui montrent l'efficacité de Xarelto dans le traitement des patients souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire.

Les données de l'étude de phase IIIb Pioneer AF-PCI a démontré que deux différentes stratégies de traitement avec Xarelto fois réduit de façon significative le risque de saignement, par rapport à une vitamine K (AVK) de stratégie de traitement, chez les patients atteints de FA non valvulaire après une intervention coronarienne percutanée (PCI) avec pose de stent.

Une dose de 15 mg une fois par jour de Xarelto en combinaison avec une thérapie antiplaquettaire unique a permis de réduire de manière significative le taux de saignement cliniquement significative de 41 pour cent par rapport à AVK ainsi bithérapie antiplaquettaire plus de 12 mois de traitement randomisé.

Pendant ce temps, une dose deux fois par jour à 2,5 mg en combinaison avec un double traitement antiplaquettaire a réduit le taux de saignement de 37 pour cent, ce qui a également été considérée comme un avantage statistiquement significatif.

Dr Michael Devoy, responsable des affaires médicales et de la pharmacovigilance des produits pharmaceutiques de la division de Bayer et médecin-chef de la compagnie, a déclaré: "Pioneer AF-PCI répond à une question médicale importante, car elle est potentiellement pertinente pour les 20 à 45 pour cent des patients atteints de FA qui a également avoir une maladie coronarienne et sont à risque d'avoir d'avoir un PCI ".

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