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Zeneca erweitert Lungenkrebs immuno-onkologischen Forschungsanstrengungen

17th January 2017

Astrazeneca hat eine Erweiterung seiner Immuno-Onkologie späten Phase der klinischen Entwicklungsprogramm in erster Linie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt gegeben.

Als Teil davon, ein raffiniertes Endpunkte und statistischen Analyseplan für die Studie der Phase III MYSTIC – die die Vorteile der durvalumab Monotherapie ist die Beurteilung, sowie eine durvalumab Plus Tremelimumab Kombinationstherapie – wurde von der Firma bekannt gegeben.

Zunächst ausschließlich auf die auf das progressionsfreie Überleben konzentriert, beurteilt die Studie wird jetzt sowohl das progressionsfreie und das Gesamtüberleben und Endpunkte bei Patienten mit PDL1-exprimierenden Tumoren sowie in allen Ecken für die Kombinationstherapie.

Darüber hinaus ist die Phase-III-Studie mit NEPTUNE lokalen Patienten erweitert werden Zulassungsanträge für die durvalumab / Tremelimumab Kombination für First-Line-NSCLC-Patienten in China zu unterstützen.

Schließlich wurde eine neue Phase-III-Studie namens PEARL eingeleitet worden ist, durvalumab Monotherapie in erster Linie PD-L1-positiven NSCLC-Patienten, mit einem Fokus auf den asiatischen Ländern aufgrund der hohen Prävalenz dieser Erkrankung in der Region zu beurteilen.

Sean Bohen, Executive Vice President für die globale Entwicklung von Medikamenten und Chief Medical Officer bei Astrazeneca, sagte: "Wir werden weiterhin die Wissenschaft durch interne und externe Quellen zum Wohle der Patienten zu folgen und freuen uns darauf, unsere erste entscheidende Daten in mittleren bis teilen 2017. "

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