Zeneca meldet positive Studiendaten Lungenkrebs für Tagrisso

Astrazeneca hat die Ergebnisse einer neuen klinischen Studie bekannt gegeben, die Vorteile seiner Droge Tagrisso demonstriert bei der Behandlung von Lungenkrebs zu bieten hat.

Die Daten aus der Phase-III-AURA3 Studie zeigte, dass das Medikament überlegen das progressionsfreie Überleben Ergebnisse im Vergleich zu Standard-Platin-basierten Chemotherapie Dublette gezeigt, wenn bei mehr als 400 Patienten als Second-Line-Behandlung eingesetzt.

Ziel der Studie war die Leistung von Tagrisso bei Patienten mit EGFR-T790M-Mutation-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu bewerten, deren Erkrankung hatte folgende First-Line-EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) Therapie fortgeschritten ist.

Seine starke Leistung in Bezug auf das Überleben, Reaktion, Krankheitsbekämpfung und Dauer der Ansprechraten bedeutete das Medikament in der Lage war, seine primäre Wirksamkeits-Endpunkte in der Studie gerecht zu werden, während auch ein Sicherheitsprofil im Einklang mit früheren Studien, die zeigen.

Sean Bohen, Executive Vice President für die globale Entwicklung von Medikamenten und Chief Medical Officer bei Astrazeneca, sagte: "Die AURA3 Ergebnisse die Vorteile unserer wissenschaftsgeleiteten Ansatz zeigen, dass die rasche Entwicklung der Tagrisso als gezielte Behandlung aktiviert die häufigste Ursache für eine Adresse Widerstand gegen eine EGFR-TKI der ersten Generation für Patienten mit metastasiertem EGFR-mutierten Lungenkrebs. "

Tagrisso wurde in Europa für die Behandlung von EGFR T790M-Mutation-positivem metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs früher in diesem Jahr genehmigt.