Zimmer Biomet erhält die Zulassung zur Einführung des Sidus-Schultersystems in den USA

Zimer Biomet hat die behördliche Zulassung erhalten, um die Verfügbarkeit seines stabfreien Schultersystems Sidus für den US-Markt zu erweitern.

Das Gerät, das seit 2012 in Europa erhältlich ist, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Totalendoprothese für Patienten mit einer Reihe von Knochenerkrankungen zugelassen.

Sidus ist für Anwender mit gutem Knochenbestand bestimmt, die von Osteoarthrose, posttraumatischer Arthrose oder fokaler avaskulärer Nekrose des Humeruskopfes betroffen sind oder bereits Schulteroperationen erhalten haben, die die Fixation nicht beeinträchtigt haben.

Es wurde nachgewiesen, dass es dabei hilft, die Anatomie des Patienten wiederherzustellen, den Knochenbestand zu erhalten und verbesserte prä- und postoperative Patientenergebnisse zu ermöglichen. Das Gerät wird im ersten Quartal des Jahres in den USA eingeführt.

Bryan Hanson, President und Chief Executive Officer von Zimmer Biomet, sagte: "Die Erweiterung des Portfolios von Zimmer Biomet um das Sidus-System stärkt die Führungsposition des Unternehmens bei der Innovation von Schulterlösungen."

Herr Hanson hat letzten Monat seine neue Aufgabe bei Zimmer Biomet übernommen, nachdem er zuvor für Medtronic gearbeitet hatte.

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