Zimmer Biomet obtiene aprobación para lanzar el sistema de hombro Sidus en los EE. UU.

Zimmer Biomet obtuvo la aprobación regulatoria para ampliar la disponibilidad de su sistema de hombro sin vástago Sidus al mercado estadounidense.

El dispositivo, que ha estado disponible en Europa desde 2012, ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como una solución total de artroplastia de hombro para pacientes con varias afecciones óseas.

Sidus está destinado a usuarios con un buen stock de huesos que se ven afectados por la osteoartritis, la artrosis postraumática o la necrosis avascular focal de la cabeza del húmero, o que han recibido cirugías de hombro previas que no comprometieron la fijación.

Se ha comprobado que ayuda a restablecer la anatomía del paciente, preservar el stock óseo y permite mejorar los resultados pre y postoperatorios del paciente. El dispositivo se lanzará en los EE. UU. Durante el primer trimestre del año.

Bryan Hanson, presidente y director ejecutivo de Zimmer Biomet, dijo: "La incorporación del sistema Sidus al portafolio estadounidense de Zimmer Biomet refuerza el liderazgo de la compañía en la innovación de soluciones de hombro".

Hanson asumió su nuevo cargo a cargo de Zimmer Biomet el mes pasado, después de haber trabajado para Medtronic.

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