Zimmer Biomet obtient l'autorisation de lancer le système d'épaule Sidus aux États-Unis

Zimmer Biomet a obtenu l'approbation réglementaire pour étendre la disponibilité de son système d'épaulement sans tige Sidus au marché américain.

Le dispositif, qui est disponible en Europe depuis 2012, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme une solution d'arthroplastie totale de l'épaule pour les patients présentant un certain nombre d'affections osseuses.

Sidus s'adresse aux utilisateurs ayant un bon stock osseux et souffrant d'arthrose, d'arthrose post-traumatique ou de nécrose avasculaire focale de la tête humérale, ou ayant déjà subi une chirurgie de l'épaule sans compromettre la fixation.

Il a été prouvé qu'il aide à restaurer l'anatomie du patient, à préserver le stock osseux et à améliorer les résultats des patients avant et après l'intervention. L'appareil sera lancé aux États-Unis au cours du premier trimestre de l'année.

Bryan Hanson, président et chef de la direction de Zimmer Biomet, a déclaré: «L'ajout du système Sidus au portefeuille américain de Zimmer Biomet renforce le leadership de la société dans l'innovation des solutions d'épaulement.

M. Hanson a pris ses nouvelles fonctions en charge de Zimmer Biomet le mois dernier, après avoir travaillé pour Medtronic.

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