La FDA approuve le logiciel d’IA de Brainomix

La FDA a approuvé la mise en vente du logiciel d’IA d’imagerie pulmonaire de Brainomix, une entreprise britannique spécialisée dans l’IA. Cette autorisation fait suite à une étude montrant que les dispositifs d’IA peuvent identifier avec précision la fibrose pulmonaire idiopathique.

Utilisant des indicateurs d’imagerie uniques, le logiciel de Brainomix est conçu pour identifier les symptômes des maladies pulmonaires interstitielles, un large éventail de plus de 200 maladies. Pour ce faire, il analyse les images de tomodensitométrie afin de mesurer la fibrose pulmonaire ainsi que d’autres paramètres pertinents.

La FDA a approuvé l’équipement après une expérience rapportée dans l’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. La recherche a montré que l’outil était plus performant que les mesures traditionnelles pour détecter les personnes menacées par le développement de la FPI.