BMS réclame une approbation rapide de la FDA pour Opdivo plus Yervoy dans le cancer du rein

Le régulateur américain a donné le feu vert à l'inhibiteur de PD-1 Opdivo (nivolumab) et à l'inhibiteur de CTLA4 Yervoy (ipilimumab) comme traitement initial des patients atteints de carcinome rénal avancé (RCC) après avoir montré qu'il pouvait améliorer la survie par rapport à la première ligne standard médicament Sutent (sunitinib) de Pfizer. L'approbation couvre les patients qui ont été diagnostiqués avec RCC intermédiaire et faible risque, selon BMS. Représentant environ 90% des cas et entraînant environ 140 000 décès chaque année, le CCR est le type le plus commun de cancer du rein chez les adultes. «Notre objectif est de fournir aux patients atteints de cancer des médicaments qui ont le potentiel de prolonger leur vie», a déclaré Johanna Mercier, responsable commerciale de BMS aux États-Unis. "Comme la première option de traitement pour augmenter la survie globale pour les sous-groupes de patients atteints de RCC avancée par rapport au sunitinib, la combinaison Opdivo plus Yervoy à faible dose aide à tenir cette promesse.