Le Tagrisso d'AstraZeneca donné le feu vert en Europe

Le Tagrisso d'AZ a d'abord été approuvé dans plusieurs pays du monde comme traitement de deuxième intention chez les patients atteints d'un CPNPC avancé EGFR T790M à mutation positive. En avril, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Tagrisso pour le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC), et maintenant l'UE a fait de même, donnant un nouvel espoir aux patients à ce stade de la maladie. . Les données cliniques de l'étude de Phase III FLAURA ont montré que la survie sans progression chez les patients sous Tagrisso était de 18,9 mois contre 10,2 mois pour ceux recevant la norme de soin, alors que le taux de réponse objective était respectivement de 80% et 76%. Une analyse plus récente des données a montré que le bénéfice PFS du médicament par rapport aux inhibiteurs de la tyrosine kinase EGFR (ITK) était maintenu tout au long des résultats post-progression. Le Dr David Planchard, professeur agrégé de médecine, chef du Groupe Thoracique, Centre de cancérologie Gustave Roussy, a déclaré: «L'étude FLAURA modifie la pratique médicale dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules mutées par l'EGFR. Le bénéfice de survie sans progression observé dans l'essai est sans précédent pour les patients avec une mutation EGFR, et ce bénéfice était constant dans tous les sous-groupes, y compris chez les patients avec ou sans métastases du système nerveux central. De plus, les données préliminaires sur la survie globale, bien qu'elles ne soient pas statistiquement significatives au moment de l'analyse intermédiaire, sont prometteuses, avec une réduction de 37% du risque de décès.