Une étude suggère l'efficacité et la sécurité des copies de médicaments de Novartis Zessly et Erelzi

Certaines sociétés, dont l'unité générique de Novartis Sandoz, produisent des copies biosimilaires moins chères de J & J Remicade et d'Amgen Enbrel, qui ont chacune réalisé des ventes de l'ordre de 7 milliards de dollars, afin de profiter d'une partie des ventes. Novartis a signalé une étude qui, selon elle, met en évidence la sécurité et l'efficacité de ses copies biosimilaires de Remicade et Enbrel pour le traitement des maladies auto-immunes. Il a déclaré dans un communiqué que les résultats de l'étude ont montré que Zessly, son Remosade biosimilaire, correspondait à Remicade sur l'efficacité et la sécurité à 54 semaines, y compris chez les patients qui sont passés de Remicade à Zessly. L'étude a montré les mêmes résultats pour son biosimilaire Enbrel, où il n'y avait aucun impact sur l'efficacité ou l'innocuité chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère à 48 semaines quand ils sont passés d'Enbrel à Novartisâ Erelzi. Novartis espère que les résultats de l'étude aideront à convaincre les médecins que le passage de Remicade et Enbrel à Zessly et Erelzi est une solution alternative réalisable pour traiter les maladies auto-immunes. Mark Levick, responsable du développement des médicaments biologiques chez Sandoz, a déclaré: «Nous espérons que ces études aideront les prestataires de soins de santé et les patients à croire que le passage à Zessly ou Erelzi continuera à apporter les bénéfices qu'ils tirent de leur traitement existant.