Looks like you’re on the French site. Choose another location to see content specific to your location
Oxford Cancer Biomarkers Limited a annoncé le lancement de ToxNav – un test génomique pour identifier les patients cancéreux à haut risque d'effets secondaires graves et potentiellement mortels lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie 5FU / Capecitabine. ToxNav aide les cliniciens à choisir des schémas chimiothérapeutiques plus sûrs, réduisant ainsi à la fois la probabilité de toxicité mortelle et les coûts de traitement inutiles. Initialement disponible pour le cancer colorectal, la société prévoit de développer ToxNav pour d'autres cancers pour lesquels 5FU / Capecitabine est la chimiothérapie de première intention. Le cancer colorectal (CRC) est le quatrième cancer le plus fréquent au Royaume-Uni et un nombre important de patients atteints de CCR sont génétiquement prédisposés aux effets secondaires graves de la chimiothérapie 5FU / Capecitabine. Les effets secondaires comprennent la septicémie neutropénique, la diarrhée, la nausée / vomissement, la stomatite, la mucite et le syndrome main-pied, qui réduisent la qualité de vie et coûtent cher au NHS. Les données suggèrent que 30 000 patients sous CCR subissent un traitement 5FU / Capecitabine chaque année au Royaume-Uni. Parmi ceux-ci, jusqu'à 9 000 (10-30%) souffriront d'effets secondaires graves liés à la toxicité et au moins 3 000 (10%) seront probablement hospitalisés. Un taux de mortalité attesté de 1% de tous les patients traités par le CRC traités par 5FU / Capecitabine signifie que 300 personnes chaque année au Royaume-Uni mourront de leur traitement. Le test ToxNav marqué CE analyse l'ADN du patient, à partir d'un échantillon de sang veineux, pour des mutations génétiques dans un panel exclusif de 21 variants montrés dans des études à associer à la toxicité 5FU / Capecitabine. OCB fournit ensuite un rapport à l'oncologue décrivant une classification des risques pour le patient, permettant à la chimiothérapie d'être spécifiquement adaptée à cette personne. Le Professeur David Kerr, CBE, fondateur de OCB, professeur de médecine du cancer à l'Université d'Oxford et l'un des principaux spécialistes du CRC au Royaume-Uni, a commenté: «Le fardeau de la toxicité associée à la chimiothérapie est bien reconnu. Jusqu'à présent, les outils et les lignes directrices pour augmenter la précision de la prescription de médicaments anticancéreux ont été limités aux tests génomiques basés sur 5 variants génétiques. Grâce à des recherches approfondies, nous avons développé ToxNav, basé sur un panel supérieur de 21 variants génotypiques qui fournissent une sensibilité et une spécificité beaucoup plus grande dans la prédiction des événements de toxicité défavorables, qui a été validée chez près de 900 patients. »Oxford Cancer Biomarkers Fournir aux professionnels de la santé des connaissances améliorées pour améliorer la prise de décision clinique dans le traitement des cancers. David Browning, PDG d'OCB a déclaré: «Oxford Cancer Biomarkers a un portefeuille de tests de biomarqueurs génomiques à divers stades de développement, qui tous suivent notre mission d'améliorer le niveau de soins du cancer basé sur la plus forte validation clinique. ToxNav pour le cancer colorectal est le premier de ces produits à être lancé au Royaume-Uni avant son lancement dans d'autres pays. En plus d'explorer l'utilité clinique de ToxNav dans d'autres types de cancer comme le cancer du sein et de la prostate pour lesquels le 5FU / Capecitabine est le traitement de première intention établi, nous développons des tests diagnostiques pour identifier les patients nécessitant une chimiothérapie et mesurant le risque de développer la maladie. . Tous nos tests sont conçus pour améliorer le traitement et le pronostic des patients atteints de cancer, tout en rendant le traitement plus rentable pour les prestataires de soins de santé.
Rester informé
Recevez les dernières nouvelles du secteur, des conseils et plus encore, directement dans votre boîte de réception.
- Share Article
- Share on Twitter
- Share on Facebook
- Share on LinkedIn
- Copy link Copied to clipboard