Thermo Fisher Scientific lance l'innovation de préparation de bibliothèque de nouvelle génération

Thermo Fisher Scientific lance Ion AmpliSeq HD, sa nouvelle technologie de préparation de bibliothèque, pour des applications ciblées de recherche en génétique et en oncologie de séquençage de nouvelle génération. Il peut combiner des panels de gènes de conception personnalisée avec la sensibilité ultra-élevée requise pour trouver des variants à basse fréquence dans l'ADN acellulaire et des échantillons de tumeurs solides hautement hétérogènes. La technologie fournit également des améliorations du flux de travail qui réduisent le temps de préparation de la bibliothèque à moins de trois heures. John Thompson, Ph.D., responsable du développement IVD, Personal Genome Diagnostics, a déclaré: «Les panels Ion AmpliSeq HD permettent d'interroger des échantillons de tumeurs hautement hétérogènes pour mes cibles d'intérêt: nous pouvons détecter des variants spécifiques aussi bas que 0,1%, et «Pour étudier le mosaïcisme dans les maladies génétiques rares, nous avions besoin d'une technologie d'analyse génétique très sensible et capable de découvrir de nouvelles variantes. La solution Ion AmpliSeq HD me permet de détecter la transmission de variants pathogènes à partir de parents mosaïques.Avec cette technologie, nous sommes impatients de trouver de nouvelles idées sur les causes de ces types de maladies génétiques.â Andy Felton, vice-président, gestion des produits pour le séquençage clinique Thermo Fisher Scientific a déclaré: "Alors que la recherche en oncologie continue d'évoluer à un rythme rapide, la demande d'outils avancés qui peuvent suivre les besoins de nos clients . Nous nous sommes appuyés sur la base de connaissances de notre technologie AmpliSeq leader du marché pour proposer une solution qui augmente la barre pour la préparation de bibliothèques en alliant flexibilité et ultra-haute sensibilité.