BEVA demande au VMD d'inverser la décision concernant la flunixine

La flunixine analgésique figurait sur une liste de neuf produits contenant l'excipient diéthanolamine. En conséquence, la direction des médicaments vétérinaires a pris la décision de la suspendre pour les animaux producteurs de denrées alimentaires. La British Equine Veterinary Association a toutefois demandé à VMD de revenir sur cette décision et VMD a répondu à cette demande en publiant la déclaration suivante: «La VMD a suspendu les produits destinés aux animaux producteurs de denrées alimentaires . Nous n'avons suspendu aucun produit contenant du DEA utilisé uniquement pour les animaux de compagnie. Le VMD a fait cela à la lumière de l'avis du comité scientifique consultatif auprès de l'Agence européenne des médicaments, selon lequel la consommation d'aliments provenant d'animaux traités avec des produits contenant de la DEA pourrait présenter un risque pour l'homme. La suspension signifie qu'aucun produit contenant de la DEA ne peut être libéré ou mis sur le marché par le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché. Aucun produit n'est rappelé. Le VMD estime que le risque pour la sécurité des consommateurs est très faible et nous n'avons pas connaissance de problèmes chez les animaux associés à l'utilisation de produits contenant de la DEA. Par conséquent, les vétérinaires peuvent continuer à prescrire des produits contenant de la DEA alors que des stocks sont disponibles, car ils ont suivi leur jugement clinique. Les vétérinaires peuvent également continuer à s'approvisionner auprès des grossistes; par conséquent, il ne devrait y avoir aucun problème de disponibilité immédiate. Huit des neuf produits en suspension sont des solutions injectables pour bovins et chevaux ou bovins, chevaux et porcs contenant de la flunixine méglumine et un AINS. L'autre produit en suspension est une suspension injectable pour bovins, chevaux et porcs contenant les antimicrobiens triméthoprime et sulfadiazine. Il existe d'autres médicaments vétérinaires dont l'utilisation est autorisée chez les bovins, les porcs et les chevaux et qui contiennent la même substance active sous une forme pharmaceutique différente, ou des produits de remplacement présentant des indications similaires. Les décisions de traitement relèvent de la responsabilité du vétérinaire traitant. La VMD est consciente des préoccupations des vétérinaires concernant le possible manque de disponibilité future de flunixine pour une utilisation intraveineuse chez des chevaux non producteurs de denrées alimentaires. La VMD étudie des moyens potentiels de maintenir la disponibilité de la flunixine injectable à utiliser chez ces chevaux.