Potentiel d'anémie pour protéger les diabétiques de type II contre l'insuffisance cardiaque

Chaque année, près de 200 000 patients sont traités au Royaume-Uni pour une crise cardiaque, dont environ un cinquième est atteint de diabète et 90% d’entre eux souffrent de diabète de type II. Une recherche à l'Université d'Oxford, financée par BHF et Diabetes UK, a révélé qu'après une crise cardiaque, la protéine HIF aide les cellules cardiaques à survivre. Cependant, les graisses s'accumulent dans le muscle cardiaque des diabétiques et empêchent la protéine HIF de devenir active, ce qui les expose à un risque de lésion durable du muscle cardiaque et d'insuffisance cardiaque après une crise cardiaque. Il existe plusieurs médicaments dans les essais cliniques de phase III actuellement connus pour activer les HIF. Ces essais visent à traiter les patients souffrant d'anémie, mais cette recherche suggère qu'ils pourraient également être administrés aux diabétiques à la suite d'une crise cardiaque pour les aider à prévenir une insuffisance cardiaque. Lisa Heather, chercheur principal et chercheur à l’Université d’Oxford, a déclaré: «Après une crise cardiaque, les personnes atteintes de diabète de type 2 sont plus susceptibles de développer plus rapidement une insuffisance cardiaque, mais nous n’avons pas bien compris. Ce que nous avons montré avec cette recherche est que le métabolisme des personnes atteintes de diabète de type 2 signifie qu'elles ont des niveaux plus élevés d'acides gras dans le cœur. Cela évite que des signaux soient transmis à la protéine protectrice du cœur, ce qui indique qu’elle se déclenche après une crise cardiaque. Mais ce qui est peut-être le plus excitant, c'est que les médicaments existants – actuellement à l'essai pour les personnes atteintes de troubles sanguins – peuvent inverser cet effet et permettre à la protéine d'être activée après une crise cardiaque. nous pourrions également utiliser ces médicaments pour aider à traiter les crises cardiaques chez les personnes atteintes de diabète de type 2.