Opdivo de BMS rejeté par NICE pour le mélanome

Au cours des 20 dernières années, le nombre de patients atteints de mélanome au Royaume-Uni a plus que doublé, avec 15 400 diagnostics par an entre 2013 et 2015. Au début de 2018, BMS a publié les données de l'étude de phase III CheckMate-238. Chez ces patients, 63% des patients traités par Opdivo (nivolumab) avaient une survie sans récidive plus longue à 24 mois contre 50% pour les patients traités par Yervoy (ipilimumab). Malgré ces résultats, NICE bloque le financement du NHS pour l’utilisation d’Opdivo comme traitement adjuvant du mélanome de stade III et IV réséqué, car l’efficacité clinique pour la survie globale liée à Opdivo dans ce contexte était très incertaine et il n’existe aucun essai direct. en comparant l'adjuvant Opdivo à la surveillance de routine, la prise en charge habituelle des mélanomes de stade III et IV complètement réséqués. NICE a également déclaré qu'Opdivo ne peut pas être recommandé pour une utilisation de routine par le NHS pour ces patients ou inclus dans le Fonds contre le cancer car les estimations de rentabilité sont incertaines en raison de l'incertitude des preuves cliniques.