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Kymriah de Novartis recommandé dans le projet final de directives

21st November 2018

Les patients de moins de 25 ans atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute ou réfractaire auront accès à Novartisâ Kymriah (tisagenlecleucel) par l’intermédiaire du Fonds de lutte contre le cancer, conformément aux recommandations de NICE dans son projet final de directives. Meindert Boysen, directeur du Centre d'évaluation des technologies de la santé chez NICE, a déclaré: La recommandation de tisagenlecleucel de âNICE marque une nouvelle génération de médecine personnalisée susceptible de transformer les soins des patients atteints de cancer dans le monde. La thérapie cellulaire CART est coûteuse et complexe. Nous avons travaillé en partenariat avec nos parties prenantes, NHS England et la société, pour rendre la thérapie disponible aux patients rapidement », a déclaré le Dr Alasdair Rankin, directeur de la recherche chez Bloodwise:« La thérapie cellulaire CART permet aux enfants atteints de leucémie de survie à long terme s’ils ne répondent pas aux traitements standard. Nous espérons que les gens seront en mesure d'accéder à la thérapie dès que possible. »Un représentant de Novartis a déclaré:« Ce résultat n'est possible que grâce à notre étroite collaboration avec NHS England et NICE. Parallèlement à ces discussions, nous avons travaillé aux côtés des hôpitaux spécialisés sélectionnés pour nous assurer qu'ils sont désormais formés et prêts à dispenser ce traitement vital aux patients éligibles. Nous continuons de travailler en étroite collaboration avec le NICE et le NHS afin de fournir un accès tisagenlecleucel aux patients adultes atteints de lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL), le lymphome non hodgkinien le plus répandu, pour lequel il existe également un important besoin non satisfait chez les patients récidivants. pas d'autres options de traitement. une

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