Contrat de licence en vigueur pour l'inhibiteur oral de la ATP Citrate Lyase, une fois par jour

Daiichi Sankyo Europe et Esperion ont conclu un accord de licence européen pour l’acide bempédoïque et le tableau des combinaisons acide bempédoïque / ézétimibe. Daiichi sera responsable de la commercialisation et versera un paiement initial de 150 millions de dollars à Esperion, ainsi que des paiements d'étape supplémentaires, dont 150 millions de dollars lors des premières ventes commerciales et redevances de ventes. Esperion prendra en charge le développement et la fabrication. L'acide bempédoïque peut être utilisé en association avec d'autres médicaments hypolipidémiants. Il s'agit d'un inhibiteur de la citrate lyase de l'ATP à prendre une fois par jour par voie orale, qui réduit la synthèse du cholestérol et des acides gras dans le foie chez les patients atteints d'hypercholestérolémie qui ne sont pas au niveau cible de cholestérol par lipoprotéines de basse densité. Il a un mode d’action spécifique du foie et a donc le potentiel d’éviter les effets indésirables liés aux muscles associés au traitement par les statines. Seuls 32% des patients ont atteint leur taux cible de C-LDL et un essai clinique récent portait sur près de 4 800 patients, dont 3 100 ont été traités avec de l'acide bempédoïque avec une réduction supplémentaire du C-LDL pouvant atteindre 30%, et jusqu'à 48% de LDL-C en association avec l'ézétimibe. Le président et chef de la direction d'Esperion, Tim Mayleben, a déclaré: "Cet accord représente la première étape de l'évolution d'Esperion, société pionnière en phase de développement, qui devient une entreprise en phase commerciale à succès".