Une étude évaluant des échantillons de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et d

Une nouvelle étude de recherche clinique, dirigée par le Dr Paul Hofman, responsable du laboratoire de pathologie clinique et expérimentale de l’hôpital Pasteur de Nice, en France, a permis d’évaluer le statut de charge en mutation de la tumeur dans des échantillons sélectionnés au hasard, inclus en paraffine et fixés au formol, à partir de 51 NSCLC et 25 patients atteints de mélanome qui avaient déjà été traités avec des inhibiteurs de contrôle. Les résultats ont montré que les évaluations de la TMB effectuées dans un laboratoire clinique à l'aide du test de charge de la mutation tumorale Oncomine fournissent des résultats et une valeur prédictive aussi précis que ceux d'un panel de séquençage de nouvelle génération externalisé. Les scores de corrélation étaient élevés pour le NSCLC (R2 = 0,88) et le mélanome (R2 = 0,95). La prédiction d'une réponse clinique durable en fonction des caractéristiques de fonctionnement du récepteur était comparable entre le test de charge de mutation tumorale d'Oncomine (AUC = 0,70) et le test externalisé (AUC = 0,74). L'analyse n'a pas été possible dans 22% des cas de CPNPC et dans 8% des cas de mélanome en raison des exigences strictes en matière d'échantillonnage du test sous-traité. Luca Quagliata, responsable mondial des affaires médicales pour le domaine clinique et l'oncologie chez Thermo Fisher Scientific, a déclaré: "Parmi les problèmes liés à la sous-traitance des échantillons, citons le contrôle limité des paramètres d'analyse des données, l'accès aux données brutes et leur propriété, ainsi que la lenteur des délais. le temps devient encore plus problématique si le test ne permet pas d'obtenir des résultats, car de plus grandes quantités d'échantillons sont nécessaires ou que le matériel est dégradé.Cette étude montre clairement que les tests effectués en interne, combinés aux très faibles exigences en échantillons des panels de gènes d'Oncomine, y compris la charge de mutation tumorale Assay, aide à surmonter ces obstacles. " Le docteur Paul Hofman, responsable du laboratoire de pathologie clinique et expérimentale de l'hôpital Pasteur de Nice, a déclaré: "Les résultats peuvent prendre jusqu'à 20 jours, voire plus, lorsqu'un échantillon de patient est envoyé pour analyse par TMB. Avec le test de charge de la mutation de tumeur d'Oncomine , nous avons pu obtenir les résultats en moins de sept jours. Ce délai raccourci permet d’accéder plus rapidement aux résultats des tests et de placer les patients dans les études cliniques applicables. "