Vifor Pharma et Akebia Therapeutics modifient un contrat de licence de vadadustat

Le groupe Vifor Pharma et Akebia Therapeutics ont signé en 2017 un accord accordant à Vifor Pharma une licence lui permettant de vendre le vadadustat, un inhibiteur de la prolyl hydroxylase (facteur inducteur de l'hypoxie orale) expérimental, pour être utilisé uniquement dans ses cliniques de dialyse aux États-Unis, sujet à l'approbation de la FDA. Vadadustat est actuellement en phase III de développement pour le traitement de l'anémie due à une insuffisance rénale chronique. Cet accord de licence a été modifié, sous réserve de l'approbation de la FDA, afin de permettre à Vifor Pharma de vendre le vadadustat à certaines organisations de dialyse tierces, Cette licence sera également soumise à l’inclusion de vadadustat dans le système de paiement prospectif pour le traitement de la maladie rénale en phase terminale de Medicare & Medicaid (ESRD PPS) et sera effective pendant la période transitoire de deux ans période qui devrait précéder la période du lot ESRD. Stefan Schulze, président du comité exécutif et directeur de l'exploitation de Vifor Pharma, a déclaré: «Nous sommes ravis d'avoir modifié notre contrat de licence avec Akebia. Nous pensons que vadadustat a le potentiel de jouer un rôle important dans le traitement futur de l'anémie liée à la maladie rénale chronique et nous travaillerons en étroite collaboration avec notre partenaire stratégique, Fresenius Medical Care, pour maximiser cette opportunité. "John P. Butler, président et chef de la direction de Akebia Therapeutics, Inc., a déclaré: «Nous sommes convaincus que l'extension de cet accord témoigne de l'enthousiasme suscité par notre programme de développement et du potentiel de vadadustat pour le traitement de l'anémie due à la néphropathie. Nous sommes ravis de renforcer notre relation avec Vifor Pharma afin de faciliter l’accès au vadadustat à un groupe plus important de patients dialysés, sous réserve de son approbation par la FDA.